Abstract
AbstractBei nichtstationärer Konzentrationspolarisation an Elektroden ist eine„Transitionszeit”︁ meßbar, nach der die Konzentration des beim Elektrodenprozeß verbrauchten Stoffes an der Elektrode auf Null abgesunken ist. Bei reiner Diffusion ist Stromdichte ⋅√Transitionszeit eine durch Diffusionskoeffizient und Elektrolytkonzentration eindeutig bestimmte Konstante. Abweichungen im Sinne einer Verlängerung der Transitionszeit können u.a. durch Oberflächenrauhigkeit oder durch Adsorption des abzuscheidenden Elektrolytbestandteils an der Elektrode verursacht sein. Beide Effekte werden theoretisch untersucht. Es wird eine neue Methode zur Bestimmung der im Gleichgewicht an der Elektrodenoberfläche adsorbierten potentialbestimmenden Ionen angegeben.
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