Abstract
AbstractDie Polarisation der Wasserstoffelektrode, speziell der Pt/H2‐Elektrode in schwach sauren und schwach alkalischen Lösungen, wird theoretisch und experimentell untersucht, und zwar an Hand von potentiostatisch aufgenommenen Strom‐Polarisations‐Kurven J (Δg) und galvanostatischen Polarisations‐Zeit‐Kurven Δg(t)J (Lade‐ oder Anklingkurven).Die Beschränkung auf schwach saure und schwach alkalische Lösungen gestattet die polarographische Aufnahme der Strom‐Polarisations‐Kurven und die weitgehende theoretische Deutung der Polarisationserscheinungen durch gehemmte Diffusion der H+‐Ionen, OH−‐Ionen und H2‐Molekeln. Durch Verarmung an diesen Reaktionsteilnehmern kommt es zu charakteristischen Grenzströmen. Besonders hervorzuheben ist das Auftreten von zwei anodischen Grenzströmen bei schwach alkalischen Lösungen.Die kathodische Verarmung an H+‐Ionen bei einer sauren Wasserstoffelektrode und die anodische Verarmung an OH−‐Ionen bei einer alkalischen Wasserstoffelektrode führt zu einem Wechsel der Elektrodenreaktion, zu einer „Wechselpolarisation”︁.Änderungen beim Übergang von saurer zu alkalischer Lösung, von kathodischer zu anodischer Belastung, von glatten zu platinierten Elektroden, von stationären Strom‐Polarisations‐Kurven zu nicht‐stationären Anklingkurven der Polarisation und von Anklingkurven bei strömenden zu Anklingkurven bei ruhenden Elektrolyten werden untersucht und für die Deutung der Polarisationserscheinungen ausgewertet.
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1. Schabeffekte an aktiven und passiven Chromelektroden;Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie;1960-12
2. Bestimmung der Diffusionskoeffizienten D, D und D mit der Platinscheibenelektrode;Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie;1960-06