Molecular Genetics of Alkaptonuria
Author:
Publisher
Wiley
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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/9780470015902.a0024298
Reference53 articles.
1. Nine cases of Alkaptonuria in one family in southern Jordan
2. NTBC and Alkaptonuria
3. Mutation and Polymorphism Analysis of the Human Homogentisate 1,2-Dioxygenase Gene in Alkaptonuria Patients
4. Analysis of Alkaptonuria (AKU) Mutations and Polymorphisms Reveals that the CCC Sequence Motif Is a Mutational Hot Spot in the Homogentisate 1,2 Dioxygenase Gene (HGO)
5. Proteomic and redox-proteomic evaluation of homogentisic acid and ascorbic acid effects on human articular chondrocytes
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