1.5‐Dipolare Cyclisierungen, III. Kondensierte Triazole aus konjugierten Nitriliminen. Struktur und Stabilität der Produkte aus N ‐acylierten cyclischen Amidrazonen und Thionylchlorid-Reference-Cited by-同舟云学术

1.5‐Dipolare Cyclisierungen, III. Kondensierte Triazole aus konjugierten Nitriliminen. Struktur und Stabilität der Produkte aus N ‐acylierten cyclischen Amidrazonen und Thionylchlorid

Published:1970-06 Issue:6 Volume:103 Page:1918-1933
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Reimlinger Hans¹,Vandewalle Jan J. M.¹,King Geoffrey S. D.¹,Lingier Willy R. F.¹,Merényi Robert¹

Affiliation:

1. Union Carbide European Research Associates, B‐1180 Brüssel

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19701030631

Reference43 articles.

1. 1.5‐Dipolare Cyclisierungen, II. ν‐Triazole aus Vinylaziden sowie durch Addition des Azid‐Ions an die CC‐Dreifachbindung

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3. Ringöffnungen der Azole, II. Die Bildung von 1.3.4‐Oxdiazolen bei der Acylierung 5‐substituierter Tetrazole

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2. Oxygen-Rich 1,2,4-Triazolo[3,4-d]-1,2,4-triazolo[3,4-f]furazano[3,4-b]pyrazines as Energetic Materials;Asian Journal of Organic Chemistry;2016-09-23

3. 1,3,4-Thiadiazoles of pharmacological interest: Recent trends in their synthesis via tandem 1,3-dipolar cycloaddition: Review;Journal of Advanced Research;2014-01

4. A theoretical study of the effect of copper(I) chloride on the azido/tetrazole isomerism;Tetrahedron;2011-11

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