1.5‐Dipolare Cyclisierungen, II. ν‐Triazole aus Vinylaziden sowie durch Addition des Azid‐Ions an die CC‐Dreifachbindung-Reference-Cited by-同舟云学术

1.5‐Dipolare Cyclisierungen, II. ν‐Triazole aus Vinylaziden sowie durch Addition des Azid‐Ions an die CC‐Dreifachbindung

Published:1970-06 Issue:6 Volume:103 Page:1908-1917
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Woerner Frank P.¹,Reimlinger Hans¹

Affiliation:

1. Union Carbide European Research Associates, B‐1180 Brüssel

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19701030630

Reference49 articles.

1. 1.5‐Dipolare Cyclisierungen, I. Begriffsbestimmung und Beiträge zur Imidazid/Tetrazol‐Tautomerie

2. In Anlehnung an die frühere Namengebung „Pyrazolenin”︁ für4könnte man bei2von ”︁ n̈‐Triazoleninen”︁ sprechen. Der Ringindex sieht jedoch auch für4die eindeutige Bezeichnung 3H‐Pyrazole vor.

3. Vinyldiazomethane

Cited by 82 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition of Hydrazoic Acid Formed In Situ from Sodium Azide Affords 4-Monosubstituted-1,2,3-Triazoles;The Journal of Organic Chemistry;2022-02-11

2. Synergistic Dual Transition Metal Catalysis;Chemical Reviews;2020-11-29

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4. Synthetic and Spectroscopic Investigations Enabled by Modular Synthesis of Molecular Phosphaalkyne Precursors;Journal of the American Chemical Society;2018-11-28

5. Electronic Properties of Triazoles. Experimental and Computational Determination of Carbocation and Radical-Stabilizing Properties;The Journal of Organic Chemistry;2017-05-15