1.5‐Dipolare Cyclisierungen, I. Begriffsbestimmung und Beiträge zur Imidazid/Tetrazol‐Tautomerie-Reference-Cited by-同舟云学术

1.5‐Dipolare Cyclisierungen, I. Begriffsbestimmung und Beiträge zur Imidazid/Tetrazol‐Tautomerie

Published:1970-06 Issue:6 Volume:103 Page:1900-1907
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Reimlinger Hans¹

Affiliation:

1. Union Carbide European Research Associates, B‐1180 Brüssel

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19701030629

Reference37 articles.

1. 1.3-Dipolare Cycloadditionen Rückschau und Ausblick

2. Cycloadditionen — Begriff, Einteilung und Kennzeichnung

3. Cycloadditions— Definition, Classification, and Characterization

4. Um Mißverständnisse zu vermeiden schlagen wir jedoch vor intramolekulare Ringschlüsse als „Cyclisierungen”︁ undintermolekulare Ringschlüsse als „Cycloadditionen”︁ zu bezeichnen. Beispiel: „1.5‐Dipolare Cyclisierung”︁ und„ 1.5‐Dipolare Cycloaddition”︁

5. Thermische Stabilität und aromatischer Charakter: Ringöffnungen der Azole

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1. Destabilizing Predictive Copper‐Catalyzed Click Reactions by Remote Interactions with a Zinc‐Porphyrin Backbone;Helvetica Chimica Acta;2023-02-07

2. The Azalogues of Pyrrolotetrazole – An Overview;HETEROCYCLES;2023

3. Continuous Flow Chemistry: Reaction of Diphenyldiazomethane with p-Nitrobenzoic Acid;Journal of Visualized Experiments;2017-11-15

4. Flash Vacuum Pyrolysis of Azides, Triazoles, and Tetrazoles;Chemical Reviews;2017-02-24

5. A simple and convenient synthesis of 5-amino-substituted tetrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-7-one salts;Tetrahedron Letters;2014-12