Der 1,3-Dithian-2-yl-methoxycarbonyl-(Dmoc-)Rest, eine Sicherheitsschutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference5 articles.
1. Peptidsynthesen mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von N-Hydroxysuccinimid
2. Über Peptidsynthesen, XXXV1) Cyclisierung mit einer verbesserten Anhydrid-Methode
3. Synthese von Glycopeptiden: Selektive Aminodeblockierung an 2-Phosphonioethoxycarbonyl-geschützten Asparagin-N-Acetylglucosamin-Bausteinen
4. Synthesis of Glycopeptides: Selective Amino-Deblocking of 2-Phosphonioethoxycarbonyl-Protected AsparagineN-Acetylglucosamine Moieties
5. Der 2‐(Methylthio)äthoxycarbonyl‐Rest als Zweistufen‐Schutzgruppe für die Aminofunktion in Aminosäuren und Peptiden
Cited by 8 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献
1. An amine protecting group deprotectable under nearly neutral oxidative conditions;Beilstein Journal of Organic Chemistry;2018-07-13
2. dM-Dim for carboxylic acid protection;Tetrahedron Letters;2018-05
3. Synthesis of Oligodeoxynucleotides Containing Electrophilic Groups;Organic Letters;2016-07-22
4. Protecting Groups;Comprehensive Organic Synthesis;1991
5. Synthese von Glycopeptiden, Partialstrukturen biologischer Erkennungskomponenten;Angewandte Chemie;1987-04
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