Affiliation:
1. Organisch-chemisches Institut der Technischen Hochschule München * sowie Max-Planck-Institut für Eiweiß- und Lederforschung, Abteilung Peptidchemie, München **
Abstract
Die Peptidbildung aus N-Acylpeptiden, die eine optisch aktive Aminosäure carboxylendständig enthalten, verläuft praktisch racemisierungsfrei, wenn zur Peptidbildung Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 2 Äquivalenten N-Hydroxysuccinimid in Tetrahydrofuran oder Dimethylformamid bei —20° verwendet wird. Hierbei bilden sich keine N-Acylharnstoffe. p-Nitrophenol an Stelle von N-Hydroxysuccinimid erniedrigt die mit Dicyclohexylcarbodiimid beobachtete Racemisierung nur minimal.
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