Synthese von Glycopeptiden: Selektive Aminodeblockierung an 2-Phosphonioethoxycarbonyl-geschützten Asparagin-N-Acetylglucosamin-Bausteinen
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference14 articles.
1. : Glycoproteins, 2 Aufl., Elsevier, Amsterdam 1972.
2. The synthesis of N-(benzyloxycarbonyl)-3-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-β-d-glucopyranosly]-l-serine methyl ester, and its condensation with activated esters of amino acids
3. Synthesis of glycopeptide derivatives containing the 2-acetamido-N-(L-aspart-4-oyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine linkage and having the amino acid sequences 32–34, 33–35,33–37, and 33–38 of bovine ribonuclease
4. Der 2‐(Triphenylphosphonio)äthoxycarbonyl‐Rest als Schutzgruppe für die Aminofunktion in Aminosäuren und Peptiden
5. Synthesen mit 2-Phosphonioethoxycarbonyl-Schutzgruppen: Peptidsynthese in Wasser
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1. Susceptibility of glycans to β-elimination in Fmoc-based O-glycopeptide synthesis;International Journal of Peptide and Protein Research;2009-01-12
2. Der 1,3-Dithian-2-yl-methoxycarbonyl-(Dmoc-)Rest, eine Sicherheitsschutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese;Angewandte Chemie;2006-01-16
3. Glycopeptide Synthesis;Neoglycoconjugates;1994
4. Synthese von Glycopeptiden, Partialstrukturen biologischer Erkennungskomponenten;Angewandte Chemie;1987-04
5. Synthetic N- and O- Glycosyl Derivatives of L-Asparagine, L-Serine, and L-Threonine;Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry;1985
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