Multiplex targeted high‐throughput sequencing in a series of 352 patients with congenital limb malformations-Reference-Cited by-同舟云学术

Multiplex targeted high‐throughput sequencing in a series of 352 patients with congenital limb malformations

Published:2019-09-23 Issue:1 Volume:41 Page:222-239
ISSN:1059-7794
Container-title:Human Mutation
language:en
Short-container-title:Human Mutation

Author:

Jourdain Anne‐Sophie¹²,Petit Florence²³^ORCID,Odou Marie‐Françoise¹⁴,Balduyck Malika¹²,Brunelle Perrine¹³,Dufour William³,Boussion Simon³,Brischoux‐Boucher Elise⁵,Colson Cindy⁶,Dieux Anne³,Gérard Marion⁶,Ghoumid Jamal²³^ORCID,Giuliano Fabienne⁷,Goldenberg Alice⁸,Khau Van Kien Philippe⁹,Lehalle Daphné¹⁰,Morin Gilles¹¹,Moutton Sébastien¹⁰,Smol Thomas²¹²^ORCID,Vanlerberghe Clémence²³,Manouvrier‐Hanu Sylvie²³,Escande Fabienne¹²

Affiliation:

1. Service de Biochimie et Biologie MoléculaireCHU LilleLille France

2. EA7364 RADEMEUniv. LilleLille France

3. Clinique de Génétique Guy FontaineCHU LilleLille France

4. Faculty of Pharmacy, UMR995, LIRIC (Lille Inflammation Research International Center)University of LilleLille France

5. Centre de génétique humaine CHUUniversité de Franche‐ComtéBesançon France

6. Centre de GénétiqueCHU CaenCaen France

7. Service de Médecine GénétiqueCHUV LausanneLausanne Switzerland

8. Service de Génétique MédicaleCHU RouenRouen France

9. UF de Génétique Médicale et CytogénétiqueCHU NîmesNîmes France

10. Reference Center for Developmental Anomalies, Department of Medical GeneticsDijon University HospitalDijon France

11. Centre d'activité de Génétique et d'OncogénétiqueCHU Amiens PicardieAmiens France