Struktur und Mechanismus bei Fragmentierungsreaktionen 1. Teil. Die stereoisomeren 10-Chlor-decahydro-isochinoline. Fragmentierungsreaktionen, 23. Mitteilung
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis
Reference25 articles.
1. Das Prinzip der Äthylogie in der organischen Chemie
2. �Theoretical Organic Chemistry, Report on the Kekul� Symposium�, S. 114, Butterworth, London 1958.
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4. Die sterischen Bedingungen der Fragmentierungsreaktion. II. Teil. Stereoisomere 3-Aminocyclohexyl-p-toluolsulfonate. Fragmentierungsreaktionen, 15. Mitteilung
5. Die sterischen Bedingungen der Fragmentierungsreaktion III. Teil. Stereoisomere 4-, 5- und 7-Decahydrochinolyl-toluolsulfonate Fragmentierungsreaktionen, 16. Mitteilung
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2. Tandem Nucleophilic Addition/Oxy-2-azonia-Cope Rearrangement for the Formation of Homoallylic Amides and Lactams: Total Synthesis and Structural Verification of Motuporamine G;Journal of the American Chemical Society;2012-12-03
3. The Aza-Cope/Mannich Reaction;Organic Reactions;2011-07-21
4. Experimental and theoretical evidences of 2-aza-Cope rearrangement of nitrones;Tetrahedron Letters;2007-05
5. Eine neuartige, durch Eliminierung ausgelöste Wanderung: die reduktive Dibornan-Camphen-Umlagerung;Angewandte Chemie;1998-11-16
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