Die sterischen Bedingungen der Fragmentierungsreaktion III. Teil. Stereoisomere 4-, 5- und 7-Decahydrochinolyl-toluolsulfonate Fragmentierungsreaktionen, 16. Mitteilung-Reference-Cited by-同舟云学术

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Die sterischen Bedingungen der Fragmentierungsreaktion III. Teil. Stereoisomere 4-, 5- und 7-Decahydrochinolyl-toluolsulfonate Fragmentierungsreaktionen, 16. Mitteilung

Published:1967 Issue:2 Volume:50 Page:416-431
ISSN:0018-019X
Container-title:Helvetica Chimica Acta
language:de
Short-container-title:Helv. Chim. Acta

Author:

Grob C. A.,Kiefer H. R.,Lutz H. J.,Wilkens H. J.

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis

Reference31 articles.

1. Die heterolytische Fragmentierung als Reaktionstypus in der organischen Chemie

2. Das Prinzip der Äthylogie in der organischen Chemie

3. ?Theoretical Organic Chemistry? Report on the Kekul� Symposium, London 1958, S. 114;

4. Die sterischen Bedingungen der Fragmentierungsreaktion I. Teil. Stereoisomere 3-Chlortropane. Fragmentierungsreaktionen, 14. Mitteilung

Cited by 38 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Pd-Catalyzed Arylation of 1,2-Amino Alcohol Derivatives via β-Carbon Elimination;Synlett;2021-11-17

2. Functional Group Exchange Reactions;Organic Synthesis;2017

3. Grob Fragmentation;Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents;2010-09-15

4. Quantum calculations on the acid catalyzed rearrangements of norborn-5-en-2-one, 7-oxanorborn-5-en-2-one and 7-azanorborn-5-en-2-oneThe electron-releasing effect of homoconjugated carbonyl group;Applied Catalysis A: General;2008-03-01

5. Ergoline derivatives: receptor affinity and selectivity;Il Farmaco;1999-05

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