Die sterischen Bedingungen der Fragmentierungsreaktion. II. Teil. Stereoisomere 3-Aminocyclohexyl-p-toluolsulfonate. Fragmentierungsreaktionen, 15. Mitteilung-Reference-Cited by-同舟云学术

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Die sterischen Bedingungen der Fragmentierungsreaktion. II. Teil. Stereoisomere 3-Aminocyclohexyl-p-toluolsulfonate. Fragmentierungsreaktionen, 15. Mitteilung

Published:1967 Issue:1 Volume:50 Page:231-244
ISSN:0018-019X
Container-title:Helvetica Chimica Acta
language:de
Short-container-title:Helv. Chim. Acta

Author:

Burckhardt U.,Grob C. A.,Kiefer H. R.

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis

Reference26 articles.

1. Die heterolytische Fragmentierung als Reaktionstypus in der organischen Chemie

2. Pyrolysis of γ-Hydroxyalkyl Quaternary Ammonium Hydroxides and Alkoxides. Cyclohexane Derivatives1,2

Cited by 18 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Bioorthogonal Self-Immolative Linker Based on Grob Fragmentation;Organic Letters;2021-10-25

2. Ionic reactions 1: Fundamental stereochemistry;Stereochemistry and Organic Reactions;2021

3. Diastereoisomeric Salt Formation and Enzyme-Catalyzed Kinetic Resolution as Complementary Methods for the Chiral Separation of cis-/trans-Enantiomers of 3-Aminocyclohexanol;Organic Process Research & Development;2010-11-15

4. Resolution of trans-3-aminocyclohexanol;Tetrahedron: Asymmetry;2004-05

5. Struktur und Mechanismus in der organischen Chemie im Spiegel vonHelvetica Chimica Acta;Helvetica Chimica Acta;1992-03-18

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