Über die Adsorptionsspektren polarisierter organischer Moleküle und deren Gesetzmäßigkeiten III. Die offenkettigen Polyenaldehyde

Abstract

AbstractAn vinylogen offenkettigen Polyenaldehyden wird gezeigt, daß sie sich hinsichtlich der Rotverschiebung der langwelligen Hauptabsorption genau so verhalten wie Phenylpolyenaldehyde. Durch einen Vergleich der Hauptabsorption beider Klassen kann gefolgert werden, daß sowohl in GSP wie im KSP der Benzolring formal mit zwei resonanzfähigen Elektronen in Rechnung zu stellen isc.Im Gegensatz zu den Phenylpolyenaldehyden kann hinsichtlich der Störenergie (Vo) im GSP festgestellt werden, daß offenkettige Polyenaldehyde bei kurzen Kettengliedern keine Abweichung zeigen. Vo ergibt sich zu 1, 78 eVolt.Der Einfluß des anorganischen Teiles des Reagenses auf die Rotverschiebung der Absorption ist der gleiche, wie früher bei den Phenylpolyenaldehyden mitgeteilt. Die Störenergien bei den polaren Zuständen entsprechen denjenigen der Phenylpolyenaldehyde.Es wurde weiterhin gezeigt, daß der „Kokatalysator”︁ keine verschiebende Wirkung auf Lage und Höhe der Hauptabsorptionsbande ausübt. Dieser Einfluß kommt nur dem anionischen Teil des Reagenses zu.