Über den Chemismus der Carbonylgruppen‐Reduktion aromatischer Aldehyde an der Quecksilbertropfelektrode

Abstract

AbstractAuf Grund polarographischer Untersuchungen des Reduktionsverhaltens von Benzaldehyd in einem weiten pH‐Bereich (1 bis 13) wird ein Reaktionsschema der Kathodenvorgänge gegeben. In sauren und alkalischen Lösungen, sowie im Übergangsbereich treten verschiedene Reduktionsprodukte auf. Dies wird durch die unterschiedliche Reaktionsfolge auf das sich primär — pH‐abhängig — einstellende Dissoziationsgleichgewicht des Radikals C6H5CHOH erklärt. Die Gleichgewichtskonstante der Dissoziationsreaktion wird aus der Verringerung der Diffusionsstromstärke mit dem pH im alkalischen Gebiet zwischen K = 10−9 und 10−10 eingegrenzt.