Kohlenhydrat‐Modelle, I. Kinetische und thermodynamische Effekte bei Acetalisierungsreaktionen enantiomerenreiner Thiolactole
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Technischen Universität Wien, Getreidemarkt 9, A‐1060 Wien
2. Institut für Mineralogie, Kristallographie und Strukturchemie der Technischen Universität Wien, Getreidemarkt 9, A‐1060 Wien
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19851180829
Reference18 articles.
1. Chirale Lactole, II. Racematspaltung und enantioselektive Acetalisierung mit der 2,3,3a,4,5,6,7,7a‐Octahydro‐7,8,8‐trimethyl‐4,7‐methanobenzofuran‐2‐yl‐Schutzgruppe
2. Kinetic resolution of racemic .alpha.-methylbenzyl methacrylate: asymmetric selective polymerization catalyzed by Grignard reagent-(-)-sparteine derivative complexes
3. Chirale Lactole, IV. Selektivitäten bei Acetalisierungsreaktionen enantiomerenreiner Lactole am Beispiel von Octahydro‐8,9,9‐trimethyl‐5,8‐methano‐2 H ‐1‐benzopyran‐2‐ol
4. The conformational properties of glycosidic linkages
5. The Exo-Anomeric Effect
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2. Stereoelectronic Effects and Chiral Recognition, II. Kinetic and Thermodynamic Control in the Formation of Chiral Thioacetals and Chiral Thioethers;Liebigs Annalen;2006-01-25
3. Noe's reagent.;Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan;1997
4. Chiral lactols, XIII. On the determination of the absolute configuration of aromatic cyanohydrins and structurally related compounds;Liebigs Annalen;1995-07
5. Chirale Lactole, XI. Eine Methode zur Bestimmung der Absolutkonfiguration chiraler Alkanole;Chemische Berichte;1994-05
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