1. Chirale Lactole, I. Die 2,3,3a,4,5,6,7a‐Octahydro‐7,8,8‐trimethyl‐4,7‐methanobenzofuran‐2‐yl‐Schutzgruppe
2. Das Amin rac‐2f reagierte im Unterschied zu den bisher beschriebenen Verbindungsklassen nicht mit 1b.
3. Wegen des reversen anomeren Effektes von –NR3(vgl.R. U.Lemieux Can. endo)‐Anomere vorgenommen.
4. 4f. HCl war i. Vak. sublimierbar.
5. Beim Verdunstenlassen einer angesäuerten etherischen Lösung von 10b entstand durch Selbstkondensation 10c (vgl. Bildung von 1b aus 1a1)).