Chirale Lactole, XI. Eine Methode zur Bestimmung der Absolutkonfiguration chiraler Alkanole
Author:
Affiliation:
1. Christian Doppler Laboratorium für Chemie Chiraler Verbindungen: Chemische Synthese, Getreidemarkt 9, A‐1060 Wien, Austria
2. Institut für Organische Chemie der Technischen Universität Wien, Getreidemarkt 9, A‐1060 Wien, Austria
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19941270516
Reference14 articles.
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2. Chirale Lactole, I. Die 2,3,3a,4,5,6,7a‐Octahydro‐7,8,8‐trimethyl‐4,7‐methanobenzofuran‐2‐yl‐Schutzgruppe
3. Chirale Lactole, VI. Eine Methode zur Bestimmung der Absolutkonfiguration chiraler α‐hydroxysubstituierter Nitrile, Alkine und Aldehyde
4. Chirale Lactole, IV. Selektivitäten bei Acetalisierungsreaktionen enantiomerenreiner Lactole am Beispiel von Octahydro‐8,9,9‐trimethyl‐5,8‐methano‐2 H ‐1‐benzopyran‐2‐ol
5. Kohlenhydrat‐Modelle, I. Kinetische und thermodynamische Effekte bei Acetalisierungsreaktionen enantiomerenreiner Thiolactole
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