Xanthinurie héréditaire de type 1 : à propos de trois cas
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Reference11 articles.
1. Acide urique indosable dans le sang et les urines : déficit en xanthine déshydrogénase (ou xanthinurie héréditaire);Mayaudon;Rev Med Int,1999
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Cited by 8 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献
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3. Identificación de una nueva mutación en el gen humano xantina causante de la xantinuria tipo I;Advances in Laboratory Medicine / Avances en Medicina de Laboratorio;2021-11-10
4. Identification of a new mutation in the human xanthine dehydrogenase responsible for xanthinuria type I;Advances in Laboratory Medicine / Avances en Medicina de Laboratorio;2021-07-21
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