Acide urique indosable dans le sang et les urines : déficit en xanthine déshydrogénase (ou xanthinurie héréditaire)-Reference-Cited by-同舟云学术

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Acide urique indosable dans le sang et les urines : déficit en xanthine déshydrogénase (ou xanthinurie héréditaire)

Published:1999-05 Issue:5 Volume:20 Page:445
ISSN:0248-8663
Container-title:La Revue de Médecine Interne
language:fr
Short-container-title:La Revue de Médecine Interne

Author:

Mayaudon H.,Bauduceau B.,Dupuy O.,Ceppa F.,Roul G.,Burnat P.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Gastroenterology,Internal Medicine

Reference4 articles.

1. Xanthinuria, an inborn error (or deviation) of metabolism;Dent;Lancet,1954

2. Identification of two mutations in human xanthine deshydrogenase gene responsible for classical type 1 xanthinuria;Ichida;J Clin Invest,1997

3. Acute renal failure due to xanthine stone;Bradbury;Pedriatr Nephrol,1995

4. Xanthine oxydase deficiency and “Dalmatian” hypouricemia, incidence and effect of exercise;Harkness;J Inherit Metab Dis,1983

Cited by 4 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Successful Kidney Transplantation in a Young Male with Type 2 Xanthinuria;Indian Journal of Nephrology;2024-06-24

2. Classical xanthinuria: An uncommon cause of pediatric renal stone disease;Journal of The Nephrology Society;2022

3. Xanthinurie héréditaire de type 1 : à propos de trois cas;Archives de Pédiatrie;2015-12

4. Lithiases urinaires récidivantes révélant une xanthinurie héréditaire;La Presse Médicale;2007-09

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