1 Rational design of 2-pyrrolinones as inhibitors of HIV-1 integrase
来源：BIOORG MED CHEM LETT( P 0960-894X E 1464-3405 ) 发表时间: 2011/11
类型：期刊论文 为本人加分：3658.239811
贡献度：共同通讯作者
2 Design, synthesis and biological evaluation of benzothiazepinones (BTZs) as novel non-ATP competitiv..
来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E ) 发表时间: 2013/03
类型：期刊论文 为本人加分：2922.041362
贡献度：共同通讯作者
3 Small-molecule GLP-1 secretagogs: challenges and recent advances
来源：DRUG DISCOV TODAY( P 1359-6446 E 1878-5832 ) 发表时间: 2020/11
类型：期刊论文 为本人加分：2027.336096
贡献度：单独通讯作者
4 An efficient one-pot procedure for the synthesis of 1,5-benzothiazepinones catalyzed by tetrabutylam..
来源：TETRAHEDRON LETT( P 0040-4039 E ) 发表时间: 2016/08
类型：期刊论文 为本人加分：1390.602068
贡献度：单独通讯作者
5 Identification of novel scaffold of benzothiazepinones as non-ATP competitive glycogen synthase kina..
来源：BIOORG MED CHEM LETT( P 0960-894X E ) 发表时间: 2012/12
类型：期刊论文 为本人加分：1319.540651
贡献度：共同通讯作者
6 Discovery of Novel Benzothiazepinones as Irreversible Covalent Glycogen Synthase Kinase 3β Inhibito..
来源：J MED CHEM( P 0022-2623 E 1520-4804 ) 发表时间: 2021/06
类型：期刊论文 为本人加分：1212.658824
贡献度：共同通讯作者
7 Fluorescent conjugate of sLe(x)-selective bisboronic acid for imaging application
来源：BIOORG MED CHEM LETT( P 0960-894X E 1464-3405 ) 发表时间: 2013/12
类型：期刊论文 为本人加分：1073.958529
贡献度：单独第一作者
8 Novel 4-triazole phenyl amide (4-TPA) molecules: Potent promoters of α-synuclein fibril disassembly
来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2024/07
类型：期刊论文 为本人加分：822.032059
9 Discovery and anti-inflammatory evaluation of benzothiazepinones (BTZs) as novel non-ATP competitive..
来源：BIOORGAN MED CHEM( P 0968-0896 E 1464-3391 ) 发表时间: 2018/11
类型：期刊论文 为本人加分：820.852048
贡献度：共同通讯作者
10 The discovery of novel benzothiazinones as highly selective non-ATP competitive glycogen synthase ki..
来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2017/07
类型：期刊论文 为本人加分：756.924713
贡献度：共同通讯作者