1 Small molecule targeting Cdc42-intersectin interaction disrupts Golgi organization and suppresses ce..
来源：P NATL ACAD SCI USA( P 0027-8424 E ) 发表时间: 2013/01
类型：期刊论文 为本人加分：8887.508434
贡献度：共同通讯作者
2 Azobenzene-based small molecular photoswitches for protein modulation
来源：ORG BIOMOL CHEM( P 1477-0520 E 1477-0539 ) 发表时间: 2018/11
类型：期刊论文 为本人加分：7107.193007
贡献度：单独通讯作者
3 Synthesis of biologically active boron-containing compounds
来源：MEDCHEMCOMM( P 2040-2503 E 2040-2511 ) 发表时间: 2018/02
类型：期刊论文 为本人加分：6489.731904
贡献度：单独通讯作者
4 Chalcone-Benzoxaborole Hybrid Molecules as Potent Antitrypanosomal Agents
来源：J MED CHEM( P 0022-2623 E ) 发表时间: 2012/04
类型：期刊论文 为本人加分：5973.273451
贡献度：单独通讯作者
5 Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationship of Trypanosoma brucei Leucyl-tRNA Synthetase ..
来源：J MED CHEM( P 0022-2623 E ) 发表时间: 2011/03
类型：期刊论文 为本人加分：5908.884468
贡献度：单独通讯作者
6 Discovery of Novel Benzoxaborole-Based Potent Antitrypanosomal Agents
来源：ACS MED CHEM LETT( P 1948-5875 E ) 发表时间: 2010/07
类型：期刊论文 为本人加分：5078.732416
贡献度：单独通讯作者
7 Advances in the Development Ubiquitin-Specific Peptidase (USP) Inhibitors
来源：INT J MOL SCI( P 1661-6596 E 1422-0067 ) 发表时间: 2021/05
类型：期刊论文 为本人加分：4348.449588
8 The synthesis of benzoxaboroles and their applications in medicinal chemistry
来源：SCI CHINA CHEM( P 1674-7291 E 1869-1870 ) 发表时间: 2013/10
类型：期刊论文 为本人加分：4248.956565
贡献度：单独通讯作者
9 Discovery of a potent benzoxaborole-based anti-pneumococcal agent targeting leucyl-tRNA synthetase
来源：SCI REP-UK( P 2045-2322 E ) 发表时间: 2013/08
类型：期刊论文 为本人加分：4012.361044
贡献度：共同通讯作者
10 Identification of Trypanosoma brucei leucyl-tRNA synthetase inhibitors by pharmacophore- and docking..
来源：BIOORGAN MED CHEM( P 0968-0896 E ) 发表时间: 2012/02
类型：期刊论文 为本人加分：2871.949305
贡献度：单独通讯作者