冯永-中南大学-论文-同舟云学术

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冯永
中国中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科教授、一级主任医师

学者ID：GAID10174333 同名学者

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1 ABCC1 deficiency potentiated noise-induced hearing loss in mice by impairing cochlear antioxidant ca..

来源：REDOX BIOL( P 2213-2317 E ) 发表时间: 2024/08

类型：期刊论文为本人加分

2 Identification of a family with van der Hoeve's syndrome harboring a novel COL1A1 mutation and g..

来源：HUM CELL( P 0914-7470 E 1749-0774 ) 发表时间: 2024/05

类型：期刊论文为本人加分

3 Clinical practice guidelines for gene therapy to treat hereditary hearing loss

来源：INTERD MED( P 2832-6237 E 2832-6245 ) 发表时间: 2024/04

类型：期刊论文为本人加分

4 PAX3 mutation suppress otic progenitors proliferation and induce apoptosis by inhibiting WNT1/β-cat..

来源：BIOCHEM BIOPH RES CO( P 0006-291X E 1090-2104 ) 发表时间: 2024/02

类型：期刊论文为本人加分

5 Modeling of pigmentation disorders associated with MITF mutation in Waardenburg syndrome revealed an..

来源：PIGM CELL MELANOMA R( P 1755-1471 E 1755-148X ) 发表时间: 2024/01

类型：期刊论文为本人加分

6 A Novel EYA1 Mutation Causing Alternative RNA Splicing in a Chinese Family With Branchio-Oto Syndrom..

来源：CLIN EXP OTORHINOLAR( P 1976-8710 E 2005-0720 ) 发表时间: 2023/11

类型：期刊论文为本人加分

7 Etiological mechanisms and treatments of idiopathic sudden sensorineural hearing loss

来源：FRONT NEUROL( P 1664-2295 E ) 发表时间: 2023/09

类型：期刊论文为本人加分

8 Gene regulation analysis of patient-derived iPSCs and its CRISPR-corrected control provides a new to..

来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2023/09

类型：期刊论文为本人加分

9 A non-coding variant in 5' untranslated region drove up-regulation of pseudo-kinase EPHA10 and c..

来源：HUM MOL GENET( P 0964-6906 E 1460-2083 ) 发表时间: 2023/02

类型：期刊论文为本人加分

10 A comprehensive genotype-phenotype evaluation of eight Chinese probands with Waardenburg syndrome

来源：BMC MED GENOMICS( P E 1755-8794 ) 发表时间: 2022/11

类型：期刊论文为本人加分

1 Novel mutations of PAX3, MITF, and SOX10 genes in Chinese patients with type I or type II Waardenbur..

来源：BIOCHEM BIOPH RES CO( P 0006-291X E 1090-2104 ) 发表时间: 2010/06

类型：期刊论文为本人加分：5582.658889

2 Functional analysis of Waardenburg syndrome-associated PAX3 and SOX10 mutations: report of a dominan..

来源：HUM GENET( P 0340-6717 E ) 发表时间: 2012/03

类型：期刊论文为本人加分：3591.825703

贡献度：共同通讯作者

3 Novel mutations in the SOX10 gene in the first two Chinese cases of type IV Waardenburg syndrome

来源：BIOCHEM BIOPH RES CO( P 0006-291X E ) 发表时间: 2011/05

类型：期刊论文为本人加分：2198.923909

4 Identification and functional analysis of a novel mutation in the SOX10 gene associated with Waarden..

来源：GENE( P 0378-1119 E 1879-0038 ) 发表时间: 2014/03

类型：期刊论文为本人加分：1636.759720

贡献度：单独通讯作者

5 Hearing loss in Waardenburg syndrome: a systematic review

来源：CLIN GENET( P 0009-9163 E 1399-0004 ) 发表时间: 2016/04

类型：期刊论文为本人加分：1632.044150

贡献度：参与作者

6 Extrusion pump ABCC1 was first linked with nonsyndromic hearing loss in humans by stepwise genetic a..

来源：GENET MED( P 1098-3600 E 1530-0366 ) 发表时间: 2019/12

类型：期刊论文为本人加分：1594.159357

7 Exome sequencing identifies a novel CEACAM16 mutation associated with autosomal dominant nonsyndromi..

来源：J HUM GENET( P 1434-5161 E 1435-232X ) 发表时间: 2015/03

类型：期刊论文为本人加分：1433.294339

8 Genetic insights, disease mechanisms, and biological therapeutics for Waardenburg syndrome

来源：GENE THER( P 0969-7128 E 1476-5462 ) 发表时间: 2022/09

类型：期刊论文为本人加分：1361.371477

贡献度：共同通讯作者

9 A rapid improved multiplex ligation detection reaction method for the identification of gene mutatio..

来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2019/04

类型：期刊论文为本人加分：1159.814457

10 New Genotypes and Phenotypes in Patients with 3 Subtypes of Waardenburg Syndrome Identified by Diagn..

来源：NEURAL PLAST( P 2090-5904 E 1687-5443 ) 发表时间: 2019/01

类型：期刊论文为本人加分：1078.576955

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序号	名称		论文数量
1	理学	------------	论文：32篇
2	生物学	------------	论文：25篇
3	医学	------------	论文：13篇
4	临床医学	------------	论文：10篇
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序号	名称		论文数量
1	J HUM GENET	------------	论文：7篇
2	BIOCHEM BIOPH RES CO	------------	论文：6篇
3	PLOS ONE	------------	论文：6篇
4	HUM GENET	------------	论文：4篇
5	GENE	------------	论文：4篇
6	INT J PEDIATR OTORHI	------------	论文：4篇
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9	EUR ARCH OTO-RHINO-L	------------	论文：3篇
10	AM J OTOLARYNG	------------	论文：2篇
11	FRONT CELL DEV BIOL	------------	论文：2篇
12	HUM MOL GENET	------------	论文：2篇
13	ACTA OTO-LARYNGOL	------------	论文：2篇
14	GENET MED	------------	论文：2篇
15	OTOL NEUROTOL	------------	论文：2篇
16	CLIN GENET	------------	论文：2篇
17	GENE THER	------------	论文：1篇
18	FEBS LETT	------------	论文：1篇
19	NAT GENET	------------	论文：1篇
20	FRONT GENET	------------	论文：1篇
21	EAR HEARING	------------	论文：1篇
22	BIOMED RES INT	------------	论文：1篇
23	P NATL ACAD SCI USA	------------	论文：1篇
24	J INT ADV OTOL	------------	论文：1篇
25	J GENET GENOMICS	------------	论文：1篇
26	HEARING RES	------------	论文：1篇
27	J LARYNGOL OTOL	------------	论文：1篇
28	NEURAL PLAST	------------	论文：1篇
29	BMC MED GENOMICS	------------	论文：1篇
30	DRUG DES DEV THER	------------	论文：1篇
31	INT J CLIN EXP MED	------------	论文：1篇
32	CLIN EXP OTORHINOLAR	------------	论文：1篇
33	PIGM CELL MELANOMA R	------------	论文：1篇
34	FRONT NEUROL	------------	论文：1篇
35	J MED GENET	------------	论文：1篇
36	REDOX BIOL	------------	论文：1篇
37	HUM CELL	------------	论文：1篇
38	INTERD MED	------------	论文：1篇

序号	名称		论文数量
1	NATURE GENETICS(生物学)	------------	论文：1篇
2	PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA	------------	论文：1篇
3	Redox Biology(生物学)	------------	论文：1篇

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1. "全国耳鼻喉-头颈外科专家学术影响力百强排名(2021年1月)"中排名第74位。

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