冯永-中南大学-论文-同舟云学术

登录注册会员服务联系我们

冯永
中国中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科教授、一级主任医师

学者ID：GAID10174333 同名学者

论文总数75+ 国际论文数75+ 知名学者引用 TOP引用学者临床指南引用

订阅此学者注册后可以免费订阅1位学者，订阅后可以查看全部论文及更多信息

1 ABCC1 deficiency potentiated noise-induced hearing loss in mice by impairing cochlear antioxidant ca..

来源：REDOX BIOL( P 2213-2317 E ) 发表时间: 2024/08

类型：期刊论文为本人加分

2 Identification of a family with van der Hoeve's syndrome harboring a novel COL1A1 mutation and g..

来源：HUM CELL( P 0914-7470 E 1749-0774 ) 发表时间: 2024/05

类型：期刊论文为本人加分

3 PAX3 mutation suppress otic progenitors proliferation and induce apoptosis by inhibiting WNT1/β-cat..

来源：BIOCHEM BIOPH RES CO( P 0006-291X E 1090-2104 ) 发表时间: 2024/02

类型：期刊论文为本人加分

4 Modeling of pigmentation disorders associated with MITF mutation in Waardenburg syndrome revealed an..

来源：PIGM CELL MELANOMA R( P 1755-1471 E 1755-148X ) 发表时间: 2024/01

类型：期刊论文为本人加分

5 A Novel EYA1 Mutation Causing Alternative RNA Splicing in a Chinese Family With Branchio-Oto Syndrom..

来源：CLIN EXP OTORHINOLAR( P 1976-8710 E 2005-0720 ) 发表时间: 2023/11

类型：期刊论文为本人加分

6 Etiological mechanisms and treatments of idiopathic sudden sensorineural hearing loss

来源：FRONT NEUROL( P 1664-2295 E ) 发表时间: 2023/09

类型：期刊论文为本人加分

7 Gene regulation analysis of patient-derived iPSCs and its CRISPR-corrected control provides a new to..

来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2023/09

类型：期刊论文为本人加分

8 A non-coding variant in 5' untranslated region drove up-regulation of pseudo-kinase EPHA10 and c..

来源：HUM MOL GENET( P 0964-6906 E 1460-2083 ) 发表时间: 2023/02

类型：期刊论文为本人加分

9 A comprehensive genotype-phenotype evaluation of eight Chinese probands with Waardenburg syndrome

来源：BMC MED GENOMICS( P E 1755-8794 ) 发表时间: 2022/11

类型：期刊论文为本人加分

10 Establishment of two iPSC lines from healthy donor with heterozygous mutation in the SLC26A4 gene

来源：STEM CELL RES( P 1873-5061 E 1876-7753 ) 发表时间: 2022/10

类型：期刊论文为本人加分

1 Novel mutations of PAX3, MITF, and SOX10 genes in Chinese patients with type I or type II Waardenbur..

来源：BIOCHEM BIOPH RES CO( P 0006-291X E 1090-2104 ) 发表时间: 2010/06

类型：期刊论文为本人加分：5582.658889

2 Functional analysis of Waardenburg syndrome-associated PAX3 and SOX10 mutations: report of a dominan..

来源：HUM GENET( P 0340-6717 E ) 发表时间: 2012/03

类型：期刊论文为本人加分：3591.825703

贡献度：共同通讯作者

3 Novel mutations in the SOX10 gene in the first two Chinese cases of type IV Waardenburg syndrome

来源：BIOCHEM BIOPH RES CO( P 0006-291X E ) 发表时间: 2011/05

类型：期刊论文为本人加分：2198.923909

4 Identification and functional analysis of a novel mutation in the SOX10 gene associated with Waarden..

来源：GENE( P 0378-1119 E 1879-0038 ) 发表时间: 2014/03

类型：期刊论文为本人加分：1636.759720

贡献度：单独通讯作者

5 Hearing loss in Waardenburg syndrome: a systematic review

来源：CLIN GENET( P 0009-9163 E 1399-0004 ) 发表时间: 2016/04

类型：期刊论文为本人加分：1632.044150

贡献度：参与作者

6 Extrusion pump ABCC1 was first linked with nonsyndromic hearing loss in humans by stepwise genetic a..

来源：GENET MED( P 1098-3600 E 1530-0366 ) 发表时间: 2019/12

类型：期刊论文为本人加分：1594.159357

7 Exome sequencing identifies a novel CEACAM16 mutation associated with autosomal dominant nonsyndromi..

来源：J HUM GENET( P 1434-5161 E 1435-232X ) 发表时间: 2015/03

类型：期刊论文为本人加分：1433.294339

8 Genetic insights, disease mechanisms, and biological therapeutics for Waardenburg syndrome

来源：GENE THER( P 0969-7128 E 1476-5462 ) 发表时间: 2022/09

类型：期刊论文为本人加分：1361.371477

贡献度：共同通讯作者

9 A rapid improved multiplex ligation detection reaction method for the identification of gene mutatio..

来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2019/04

类型：期刊论文为本人加分：1159.814457

10 New Genotypes and Phenotypes in Patients with 3 Subtypes of Waardenburg Syndrome Identified by Diagn..

来源：NEURAL PLAST( P 2090-5904 E 1687-5443 ) 发表时间: 2019/01

类型：期刊论文为本人加分：1078.576955

序号	名称

您需要订阅学者后可以查看合作学者！

序号	名称		论文数量
1	理学	------------	论文：32篇
2	生物学	------------	论文：25篇
3	医学	------------	论文：12篇
4	临床医学	------------	论文：10篇
5	基础医学	------------	论文：2篇

序号	名称		论文数量
1	J HUM GENET	------------	论文：7篇
2	BIOCHEM BIOPH RES CO	------------	论文：6篇
3	PLOS ONE	------------	论文：6篇
4	INT J PEDIATR OTORHI	------------	论文：4篇
5	GENE	------------	论文：4篇
6	HUM GENET	------------	论文：4篇
7	LARYNGOSCOPE	------------	论文：3篇
8	EUR ARCH OTO-RHINO-L	------------	论文：3篇
9	STEM CELL RES	------------	论文：3篇
10	FRONT CELL DEV BIOL	------------	论文：2篇
11	HUM MOL GENET	------------	论文：2篇
12	CLIN GENET	------------	论文：2篇
13	ACTA OTO-LARYNGOL	------------	论文：2篇
14	OTOL NEUROTOL	------------	论文：2篇
15	GENET MED	------------	论文：2篇
16	AM J OTOLARYNG	------------	论文：2篇
17	INT J CLIN EXP MED	------------	论文：1篇
18	HEARING RES	------------	论文：1篇
19	J GENET GENOMICS	------------	论文：1篇
20	BIOMED RES INT	------------	论文：1篇
21	J LARYNGOL OTOL	------------	论文：1篇
22	NAT GENET	------------	论文：1篇
23	GENE THER	------------	论文：1篇
24	DRUG DES DEV THER	------------	论文：1篇
25	FEBS LETT	------------	论文：1篇
26	REDOX BIOL	------------	论文：1篇
27	J INT ADV OTOL	------------	论文：1篇
28	EAR HEARING	------------	论文：1篇
29	NEURAL PLAST	------------	论文：1篇
30	FRONT GENET	------------	论文：1篇
31	P NATL ACAD SCI USA	------------	论文：1篇
32	BMC MED GENOMICS	------------	论文：1篇
33	J MED GENET	------------	论文：1篇
34	FRONT NEUROL	------------	论文：1篇
35	HUM CELL	------------	论文：1篇
36	CLIN EXP OTORHINOLAR	------------	论文：1篇
37	PIGM CELL MELANOMA R	------------	论文：1篇

序号	名称		论文数量
1	NATURE GENETICS(生物学)	------------	论文：1篇
2	PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA	------------	论文：1篇
3	Redox Biology(生物学)	------------	论文：1篇

您需要订阅学者后可以查看Email信息！

您需要订阅学者后可以查看发文曾用名！

您需要订阅学者后可以查看机构轨迹！

1. "全国耳鼻喉-头颈外科专家学术影响力百强排名(2021年1月)"中排名第74位。

同舟云学术

1.学者识别学者识别

2.学术分析学术分析

3.人才评估人才评估

"同舟云学术"是以全球学者为主线，采集、加工和组织学术论文而形成的新型学术文献查询和分析系统，可以对全球学者进行文献检索和人才价值评估。用户可以通过关注某些学科领域的顶尖人物而持续追踪该领域的学科进展和研究前沿。经过近期的数据扩容，当前同舟云学术共收录了国内外主流学术期刊6万余种，收集的期刊论文及会议论文总量共计约1.5亿篇，并以每天添加12000余篇中外论文的速度递增。我们也可以为用户提供个性化、定制化的学者数据。欢迎来电咨询！咨询电话：010-8811{复制后删除}0370

www.globalauthorid.com

TOP

Copyright © 2019-2024 北京同舟云网络信息技术有限公司
京公网安备11010802033243号京ICP备18003416号-3