Novel (p-tolyl)-3(2H)-pyridazinone derivatives containing substituted-1,2,3-triazole moiety as new anti-Alzheimer agents: Synthesis, in vitro and in silico assays
-
Published:2022-08-04
Issue:
Volume:
Page:
-
ISSN:1300-4182
-
Container-title:Fabad Journal of Pharmaceutical Sciences
-
language:en
-
Short-container-title:Fabad J Pharm Sci
Author:
BOZBEY İrem1, TAŞKOR ÖNEL Gülce2, TÜRKMENOĞLU Burçin2, GÜRSOY Şule3, DİLEK Esra3
Affiliation:
1. Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Kimya AbD 2. Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Analitik Kimya AbD 3. Erzincan Binali Yıldırım Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya AbD
Abstract
Alzheimer hastalığı (AH), demansın en yaygın nedeni olan kronik nörodejeneratif bir hastalıktır. Hastalığa yakalanma riski yaşla birlikte artar. Hastalığın histopatolojisi incelendiğinde senil amiloid plakları, nörofibriler yumak oluşumu, sinaps-nöron kaybı ve beyinde belirgin atrofi saptanır. Alzheimer hastalığında asetilkolin sentezinden sorumlu olan kolin asetil transferaz düzeyindeki azalma %58-90'dır. Mevcut ilaçlar hastalığın ilerlemesini durduramadığından, hastalığın temel nedenini hedef alan yeni ilaçlara büyük ihtiyaç vardır. Bu çalışmada asetilkolinesteraz inhibisyonu gösteren triazol-piridazinon türevi bileşikler sentezlenmiştir ve enzim inhibisyonları araştırılmıştır. Bileşik 6e, 0.049 ± 0.014 µM Ki değeri ile en güçlü inhibitör etkiyi göstermiştir (Takrin Ki= 0.226 ± 0.025 µM). Ayrıca sentezlenen tüm bileşikler için in-silico çalışmalar yapıldı.
Publisher
FABAD Farmasotik Bilimler Ankara Dernegi
Subject
Pharmaceutical Science
Reference21 articles.
1. Anil, D. A., Aydin, B. O., Demir, Y., & Turkmenoglu, B. (2022). Design, synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel 1H-1, 2, 3-Triazole derivatives as potent inhibitors of carbonic anhydrase, acetylcholinesterase and aldose reductase. Journal of Molecular Structure, 1257, 132613. 2. Arora, K., Alfulaij, N., Higa, J. K., Panee, J., & Nichols, R. A. (2013). Impact of sustained exposure to β-amyloid on calcium homeostasis and neuronal integrity in model nerve cell system expressing α4β2 nicotinic acetylcholine receptors. J Biol Chem, 288(16), 11175-11190. doi:10.1074/jbc.M113.453746 3. Birks, J. (2006). Cholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease. Cochrane Database Syst Rev, 2006(1), Cd005593. doi:10.1002/14651858.Cd005593 4. Bozbey, İ., Özdemir, Z., Uslu, H., Özçelik, A. B., Şenol, F. S., Orhan İ, E., & Uysal, M. (2020). A Series of New Hydrazone Derivatives: Synthesis, Molecular Docking and Anticholinesterase Activity Studies. Mini Rev Med Chem, 20(11), 1042-1060. doi:10.2174/1389557519666191010154444 5. Cummings, J., Lee, G., Zhong, K., Fonseca, J., & Taghva, K. (2021). Alzheimer's disease drug development pipeline: 2021. Alzheimers Dement (N Y), 7(1), e12179. doi:10.1002/trc2.12179
Cited by
3 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献
1. Flavonoids from Pancratium aegyptiacum M. Roem.: Exploring the Potential Anti‐Alzheimer's Activity through Network Pharmacology and In Silico Analysis;ChemistrySelect;2024-07-04 2. Hydrazide‐Bridged Pyridazines for Cholinesterase Inhibitors: Synthesis, Characterizations, In Silico, and In Vitro Evaluation;ChemistrySelect;2024-03-21 3. 1,2,3-Triazolo[4,5-b]aminoquinolines: Design, synthesis, structure, acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitory activity, and molecular docking of novel modified tacrines;Bioorganic Chemistry;2023-10
|
|