GJB2 変異型難聴を標的とした遺伝子治療のための新規カプシド改変型 AAV ベクターの開発
Author:
Affiliation:
1. 順天堂大学医学部耳鼻咽喉科学講座
Publisher
Japan Audiological Society
Subject
General Earth and Planetary Sciences,General Environmental Science
Link
https://www.jstage.jst.go.jp/article/audiology/66/5/66_379/_pdf
Reference4 articles.
1. 1) Ichiro Fukunaga & Katsuhisa Ikeda, Kazusaku Kamiya, Modeling Gap junction beta 2 gene-related deafness with human iPSC. Human Molecular Genetics, 2021, 30(15): 1429-1442.
2. 2) Ichiro Fukunaga & Katsuhisa Ikeda, Kazusaku Kamiya, In vitro models of GJB2-related hearing loss recapitulate Ca2+transients via a gap junction characteristic of developing cochlea. Stem Cell Rep., 2016, 7(6), 1023-1036
3. 3) Takashi Iizuka, Kazusaku Kamiya & Katsuhisa Ikeda, Perinatal Gjb2 gene transfer rescues hearing in a mouse model of hereditary deafness. Hum Mol Genet. 2015, 24(13): 3651-61.
4. 4) Kazusaku Kamiya & Katsuhisa Ikeda, Assembly of the cochlear gap junction macromolecular complex requires Connexin26, J Clin Invest. 2014; 124(4): 1598-1607.
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