Mô phỏng thiết kế các dẫn xuất chalcone-sulfonamide nhắm mục tiêu ức chế các enzyme histone deacetylase nhóm I
-
Published:2024-02-19
Issue:1
Volume:60
Page:
-
ISSN:2815-5599
-
Container-title:CTU Journal of Science
-
language:
-
Short-container-title:CTU J. Sci.
Author:
Nguyễn Hải Đăng,Nguyễn Cường Quốc,Phan Nguyệt Thơ,Dương Quốc Việt,Nguyễn Thiên Hướng,Lê Đăng Quang,Bùi Thị Bửu Huê,Nguyễn Trọng Tuân,Trần Quang Đệ
Abstract
HDAC là mục tiêu quan trọng trong liệu pháp điều trị ung thư. Trong nghiên cứu này, bộ dữ liệu bao gồm 32 hợp chất có khả năng chelate với kim loại đã được thiết kế dựa trên khung sườn chalcone-sulfonamide. Docking phân tử đã được thực hiện trên các loại HDAC nhóm I. Kết quả cho thấy các hợp chất đều thể hiện các tương tác mạnh mẽ với các amino acid tại vị trí hoạt động. Năng lượng liên kết đều thấp hơn -15 kJ/mol. Đặc biệt, dẫn xuất 20 là hợp chất 2‘-hydroxychalcone-sulfonamide với nhóm thế meta-NO2 cho hiệu quả tốt nhất với cả ba enzyme HDAC. Đây được xem là ứng viên tiềm năng cho các nghiên cứu tổng hợp và đánh giá hoạt tính sinh học trong tương lai.
Publisher
Can Tho University
Reference19 articles.
1. Bello, E. D., Noce, B., Fioravanti, R., & Mai, A. (2022). Current HDAC Inhibitors in Clinical Trials. CHIMIA, 76(5), Article 5. https://doi.org/10.2533/chimia.2022.448 2. Bertrand, P. (2010). Inside HDAC with HDAC inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 45(6), 2095-2116. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2010.02.030 3. Bolden, J. E., Peart, M. J., & Johnstone, R. W. (2006). Anticancer activities of histone deacetylase inhibitors. Nature Reviews Drug Discovery, 5(9), Article 9. https://doi.org/10.1038/nrd2133 4. Géraldy, M., Morgen, M., Sehr, P., Steimbach, R. R., Moi, D., Ridinger, J., Oehme, I., Witt, O., Malz, M., Nogueira, M. S., Koch, O., Gunkel, N., & Miller, A. K. (2019). Selective Inhibition of Histone Deacetylase 10: Hydrogen Bonding to the Gatekeeper Residue is Implicated. Journal of Medicinal Chemistry, 62(9), 4426-4443. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b01936 5. Ibrahim, H. S., Abdelsalam, M., Zeyn, Y., Zessin, M., Mustafa, A.-H. M., Fischer, M. A., Zeyen, P., Sun, P., Bülbül, E. F., Vecchio, A., Erdmann, F., Schmidt, M., Robaa, D., Barinka, C., Romier, C., Schutkowski, M., Krämer, O. H., & Sippl, W. (2022). Synthesis, Molecular Docking and Biological Characterization of Pyrazine Linked 2-Aminobenzamides as New Class I Selective Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors with Anti-Leukemic Activity. International Journal of Molecular Sciences, 23(1), Article 1. https://doi.org/10.3390/ijms23010369
|
|