An autosomal dominant ataxia maps to 19q13: Allelic heterogeneity of SCA13 or novel locus?
Author:
Publisher
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Subject
Neurology (clinical)
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1. The double whammy of ER-retention and dominant-negative effects in numerous autosomal dominant diseases: significance in disease mechanisms and therapy;Journal of Biomedical Science;2024-06-27
2. Development of Physiological Activity in the Cerebellum;Handbook of the Cerebellum and Cerebellar Disorders;2021-12-05
3. Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxias and Episodic Ataxias;Handbook of the Cerebellum and Cerebellar Disorders;2021-12-05
4. Spinocerebellar ataxias (SCAs) caused by common mutations;neurogenetics;2021-08-16
5. Klarer Fall von Morbus Menière?;Laryngo-Rhino-Otologie;2021-04-09
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