Klarer Fall von Morbus Menière?-Reference-Cited by-同舟云学术

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Klarer Fall von Morbus Menière?

Published:2021-04-09 Issue: Volume: Page:
ISSN:0935-8943
Container-title:Laryngo-Rhino-Otologie
language:de
Short-container-title:Laryngorhinootologie

Author:

Mueller Cornelia Emika¹,Richter-Bastian Katrin²,Bernhard Felix³,Stuck Boris A.¹,Birk Richard¹

Affiliation:

1. Klinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie, Universitätsklinikum Gießen und Marburg – Standort Marburg, Germany

2. Zentrum für unerkannte und seltene Erkrankungen, Universitätsklinikum Gießen und Marburg – Standort Marburg, Germany

3. Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Gießen und Marburg – Standort Marburg, Germany

Publisher

Georg Thieme Verlag KG

Subject

Otorhinolaryngology

Link

http://www.thieme-connect.de/products/ejournals/pdf/10.1055/a-1463-3536.pdf

Reference13 articles.

1. Spinocerebellar ataxia type 11 (SCA11) is an uncommon cause of dominant ataxia among French and German kindreds;P Bauer;Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry,2010

2. Mesial temporal lobe epilepsy in a patient with spinocerebellar ataxia type 13 (SCA13);K Bürk;International Journal of Neuroscience,2013

3. KCNC3: phenotype, mutations, channel biophysics – a study of 260 familial ataxia patients;K P Figueroa;Human mutation,2010

4. Mapping of spinocerebellar ataxia 13 to chromosome 19q13. 3-q13. 4 in a family with autosomal dominant cerebellar ataxia and mental retardation;A Herman-Bert;The American Journal of Human Genetics,2000

5. Kv3. 3 channels harbouring a mutation of spinocerebellar ataxia type 13 alter excitability and induce cell death in cultured cerebellar Purkinje cells;T Irie;The Journal of physiology,2014

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