A mild phenotype associated with der(9)t(3;9) (p25;p23).

Author:

McClure R J,Telford N,Newell S J

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference7 articles.

1. Mild phenotypic abnormalities in combined del9p2 and dup3p2;Game, K.; Friedman, J.M.; Kalousek, D.K.;Ani _7 Med Genet,1990

2. Double autosomal chromosomal aberration (3p trisomy/ 9p monosomy) and sex reversal;Fryns, J.P.; Kleczkowska, A.; Casaer, P.; Van Den Berghe, H.;Ann Genet (Paris),1986

3. Molecular characterization of trisomic segment 3p24.1 -+ 3pter: a case with review of the literature;Conte, R.A.; Pitter, J.H.; Verma, R.S.;Clin Genet,1995

4. The dermatoglyphic and clinical features of the 9p trisomy and 9p partial deletion syndromes;Young, R.S.; Reed, T.; Hodes, M.E.; Palmer, C.G.;Hum Genet,1982

5. Eleven new cases of del(9p) and features from 80 cases;Huret, J.L.; Leonard, C.; Forestier, B.; Rethore, M.D.; Lejeune, J.;7 Med Genet,1988

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