Eleven new cases of del(9p) and features from 80 cases.

Author:

Huret J L,Leonard C,Forestier B,Rethore M O,Lejeune J

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference56 articles.

1. K-deleted group chromosomes. Birth Defects 1969; 5, No 5;Condron, C.J.; Thomas, G.H.

2. C-group chromosome abnormality (?lOp-); occurrence in a child with multiple malformations;Elliott, D.; Thomas, G.H.; Condron, C.J.; Khuri, N.; Richardson, F.;Am J Dis Child,1970

3. Caryotype 46, XX, lq-, 2q-, Dq+, 16q+ chez une enfant polymalformee;de Grouchy J; F, Lautman;Ann Genet (Paris),1968

4. A new deletion syndrome;Alfi, O.S.; Sanger, R.G.; Sweeny, A.E.; Donnell, G.N.;Birth Defects,1974

5. Deletion of the short arm;Alfi, O.S.; Donnell, G.N.; Crandall, B.F.; Derencsenyi, A.; Menon, R.;Ann Genet (Paris); deletion syndrome,1973

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