Autosomal Dominant Osteopetrosis Type II
Author:
Affiliation:
1. Divison of Nephrology, China Medical University Hospital, Taiwan
2. College of Medicine, China Medical University, Taiwan
Publisher
Japanese Society of Internal Medicine
Subject
General Medicine,Internal Medicine
Link
http://www.jstage.jst.go.jp/article/internalmedicine/50/21/50_21_2695/_pdf
Reference2 articles.
1. Osteopetrosis
2. Chloride Channel 7 (ClCN7) Gene Mutations and Autosomal Dominant Osteopetrosis, Type II
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1. Marble bone disease peri-operative challenges and use of POCUS: A case report;JCA Advances;2024-06
2. L’ostéopétrose d’Albers-Schönberg : à propos d’un cas particulier;Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle;2018-12
3. Enhanced but hypofunctional osteoclastogenesis in an autosomal dominant osteopetrosis type II case carrying a c.1856C>T mutation in CLCN7;Bone Research;2016-11-29
4. Maladie des os de marbre : intérêt de l’imagerie hybride tomographie d’émission monophotonique/tomodensitométrie;Archives de Pédiatrie;2016-07
5. Osteopetrosis: Oral and Maxillofacial Manifestations;International Journal of Head and Neck Surgery;2012
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