Effect of N-1 arylation of monastrol on kinesin Eg5 inhibition in glioma cell lines

Author:

Gonçalves Itamar Luís12345ORCID,Rockenbach Liliana12345,das Neves Gustavo Machado12345,Göethel Gabriela62345,Nascimento Fabiana12345,Porto Kagami Luciano12345,Figueiró Fabrício78345,Oliveira de Azambuja Gabriel12345,de Fraga Dias Amanda78345,Amaro Andressa78345,de Souza Lauro Mera910115,da Rocha Pitta Ivan1213145,Avila Daiana Silva1516175,Kawano Daniel Fábio1819205,Garcia Solange Cristina62345ORCID,Battastini Ana Maria Oliveira78345,Eifler-Lima Vera Lucia12345ORCID

Affiliation:

1. Laboratório de Síntese Orgânica Medicinal/LaSOM

2. Faculdade de Farmácia

3. Universidade Federal do Rio Grande do Sul

4. Porto Alegre/RS

5. Brazil

6. Laboratório de Toxicologia – LATOX

7. Departamento de Bioquímica

8. ICBS

9. Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe

10. Faculdades Pequeno Príncipe

11. Curitiba-PR

12. Núcleo de Pesquisa em Inovação Terapêutica

13. Universidade Federal de Pernambuco

14. Recife/PE

15. Grupo de Pesquisa em Bioquímica e Toxicologia em Caenorhabditis elegans (GBToxCE)

16. Universidade Federal do Pampa-UNIPAMPA

17. Uruguaiana

18. Faculdade de Ciências Farmacêuticas

19. Universidade Estadual de Campinas

20. Campinas-SP

Abstract

An original and focused library of dihydropyrimidin-2-thiones N-1 aryl substituted derived from monastrol was designed and synthesized in order to discover a more effective Eg5 ligand.

Funder

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Publisher

Royal Society of Chemistry (RSC)

Subject

Pharmaceutical Science,Biochemistry,Drug Discovery,Molecular Medicine,Pharmacology,Organic Chemistry

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