Etiologías genéticas asociadas con epilepsias graves del lactante
Author:
Publisher
Sociedad Argentina de Pediatria
Subject
Pediatrics, Perinatology and Child Health
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1. Encefalopatía epiléptica infantil temprana tipo 42 asociada a mutación de novo del canal de calcio CACNA1A y síndrome de Brugada asociado a mutación del canal de sodio SCN5A;Neurología Argentina;2023-07
2. Experience in the management of patients with genetic epilepsies and epileptic encephalopathies in the outpatient practice;Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova;2021
3. Síndrome epiléptico ligado al X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado a leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible;Biomédica;2018-03-22
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