1. Anvisa 2010. Farmacopeia Brasileira 5a edicão. Agência Nacional de Vigilância Sanitária, http://www.anvisa.gov.br/hotsite/cd_farmacopeia/index.htm, accessed in Dec 2012.
2. Anvisa 2012. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. http://www.anvisa.gov.br/eng/index.htm, accessed in Dec 2012.
3. Anforderungen an Referenzstandards chemisch definierter Substanzen aus regulatorischer Sicht;Belz;Pharm Ind,2010
4. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 1996. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Neuer Formularansatz für den Antrag auf Zulassung eines Arzneimittels beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) vom 31. Oktober 1996, Anhang 6. Bundesanzeiger 49: 53.
5. Quantitative NMR spectroscopy in the quality evaluation of active pharmaceutical ingredients and excipients;Diehl;Spectrosc Eur,2007