Micropropagação do porta-enxerto de videira '420-A'

Author:

Dzazio Pryscilla Menarin1,Biasi Luiz Antonio2,Zanette Flávio2

Affiliation:

1. Centro de Desenvolvimento Educacional e Tecnológico de Guarapuava

2. Universidade Federal do Paraná

Abstract

O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo para a micropropagação do porta-enxerto de videira 420-A. O estabelecimento das culturas foi realizado com segmento nodal, cuja fonte dos explantes foram brotações de estacas lenhosas armazenadas sob refrigeração. No cultivo inicial, foram testados: o efeito de 6-benzilaminopurina e cinetina nas concentrações de 0; 1; 5 e 10 µM, diferentes meios de cultura (MS, NN e WPM) e diluições do meio básico (MS, MS/2, MS/4 e MS/8). Na fase de alongamento e multiplicação, os meios de cultura testados foram MS, MS/2, NN e WPM. No enraizamento, foram testados: o meio de cultura MS/2 sem e com carvão ativado (1gL-1). Na aclimatização, foram testados vermiculita, Plantmax® e casca de arroz carbonizada como substrato. A cinetina não apresentou efeito sobre a brotação e o crescimento dos segmentos nodais. Já o BAP promoveu um aumento no número de brotos por explante. O aumento na concentração de BAP reduziu o número de folhas emitidas por explante e aumentou os sintomas de vitrificação, sendo os melhores resultados obtidos com 1 µM de BAP. No cultivo inicial, o meio de cultura MS, com a concentração normal de sais, permitiu o maior crescimento das brotações. As diluições do meio MS em 1/4 e 1/8 mostraram-se prejudiciais ao desenvolvimento do porta-enxerto '420-A', afetando o crescimento das brotações após o primeiro subcultivo. Durante a multiplicação o meio MS/2 foi o que proporcionou melhores resultados. O enraizamento ocorreu naturalmente durante a multiplicação, sendo desnecessário o uso de carvão ativado no meio de cultura. A aclimatização foi realizada com sucesso em câmara de nebulização, com substrato vermiculita (95,8%) e Plantmax® (87%). Conclui-se que o porta-enxerto '420-A' pode ser micropropagado pelo cultivo inicial de segmentos nodais em meio de cultura MS + 1 µM de BAP, alongamento das brotações e multiplicação pelo seccionamento das mesmas em meio MS/2 e aclimatização em substrato vermiculita ou Plantmax®.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Plant Science,Agronomy and Crop Science,Food Science

Reference42 articles.

1. Elimination of stem pitting and corky bark diseases from grapevine by fragmented shoot apex culture;BARLASS M;Annals of Applied Biology,1987

2. In vitro propagation of grapevine (Vitis vinifera L.) from fragmented shoot apices;BARLASS M;Vitis,1978

3. Studies on the fragmented shoot apex of grapevine: II. Factors affecting growth and differentiation in vitro;BARLASS M;Journal of Experimental Botany,1980

4. Regeneration of virus-free grapevines using in vitro apical culture;BARLASS M;Annals of Applied Biology,1982

5. Estabelecimento in vitro de porta-enxertos de videira através de ápices meristemáticos e segmentos nodais;BIASI L.A;Scientia Agricola,1998

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