Adoecimentos raros e o diálogo associativo: ressignificações para experiências morais

Author:

Moreira Martha Cristina Nunes1ORCID,Nascimento Marcos Antonio Ferreira do1ORCID,Campos Daniel de Souza1ORCID,Albernaz Lidianne1ORCID,Costa Ana Carolina Carioca da1ORCID,Barros Letícia Baptista de Paula1ORCID,Horovitz Dafne Dain Gandelman1ORCID,Martins Antilia Januária1ORCID,Madureira Adelino Furtado1ORCID,Oliveira Nicole Velloso de2ORCID,Pinto Márcia1ORCID

Affiliation:

1. Fiocruz, Brazil

2. Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Brazil

Abstract

Resumo Neste artigo, buscamos discutir a experiência de familiares de crianças e adolescentes com doenças raras como uma experiência moral. A experiência moral se caracteriza pelo sofrimento que é lido, coletivamente, como acontecimento catastrófico, mobilizando recursos para significação e sentido que possibilitem reconstruções identitárias, valoração de novas trajetórias a partir de um diagnóstico raro, assim como a busca de pares. Nesse sentido, é fundamental a construção de relações de reconhecimento, alteridade e pertencimento. A partir de uma perspectiva interacionista simbólica, os resultados mostram dois núcleos: (1) o susto como surpresa diante do diagnóstico inesperado, levando a busca de pares e promoção do reconhecimento social; (2) o custo envolvido com a trajetória de uma doença rara que implica um trabalho de care e a aquisição de capital associativo como possibilidade de fortalecimento e construção de capital social de cuidado à saúde.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Public Health, Environmental and Occupational Health,Health Policy

Reference47 articles.

1. O Associativismo faz bem à saúde?;Barbosa RL;Cien Saude Colet,2018

2. Experiências e Trajetórias de Cuidados de Saúde;Barbosa RL,2015

3. Trajetórias Terapêuticas Familiares;Aureliano W;Cien Saude Colet,2018

4. Health and the Value of Inheritance;Aureliano W;Vibrant,2015

5. Rare diseases in ICD11: making rare diseases visible in health information systems through appropriate coding;Aymé S;Orphanet J Rare Dis,2015

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