Affiliation:
1. Fundação Oswaldo Cruz, Brasil
Abstract
Resumo Na fibrose cística, a identificação da variabilidade genética (mutações) da CFTR - a qual difere quanto a síntese, tráfego, estabilidade e função da proteína e suas implicações na disfuncionalidade do gene - é a principal base para o desenvolvimento dos medicamentos moduladores e inovações na terapêutica. Tais inovações prometem um aumento da expectativa de vida com qualidade na era da biomedicina high tech. O argumento deste artigo se funda na ideia de que o poder-saber pelo conhecer da mutação fomenta a construção da identidade no “eu genético”. Metodologicamente, assume-se a Análise Crítica dos Discursos (ACD), interessada nas formações discursivas dos atores sociais, como uma comunidade de especialistas com vinculações diversas no campo da fibrose cística. Discute-se o quanto posições sócio-históricas e culturais, em correspondência com as práticas sociais, veiculam a centralidade do debate do direito à vida na era da medicina de precisão. A experiência compartilhada da FC, como uma condição de saúde rara, aponta para o (res)significar da cidadania em torno do bios.
Reference24 articles.
1. Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of cystic fibrosis;ATHANAZIO R. A.;Jornal Brasileiro de Pneumologia,2017
2. Improved diagnosis and care for rare diseases through implementation of precision public health framework;BAYNAM G.,2017
3. Virtually healthy: The impact of internet use on disease experience and the doctor-patient relationship;BROOM A;Qualitative Health Research,2005
4. website
5. Personalised medicine for cystic fibrosis: treating the basic defect;ELBORN J. S;Europe Respiratory Review,2013