Perfil clínico de 62 casos de distúrbios da diferenciação sexual

Author:

Andrade Juliana Gabriel R. de1,Martins Rosa Rita S.2,Caldas Dayse2,Brasil Jucimar3,Meiriño André Luiz A.,Jung Monica de Paula4

Affiliation:

1. Universidade Estadual de Campinas, Brasil

2. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Brasil

3. Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione, Brasil

4. Fundação Oswaldo Cruz, Brasil

Abstract

OBJETIVO: Descrever o perfil clínico dos casos de distúrbios da diferenciação sexual em acompanhamento no Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione, no Rio de Janeiro, nos últimos cinco anos. MÉTODOS: Revisão dos prontuários dos pacientes, com o diagnóstico de genitália ambígua em acompanhamento nos últimos cinco anos, segundo os critérios clínicos descritos por Danish, em 1982. O registro mais antigo foi feito em 1981 e o mais recente de junho de 2006. RESULTADOS: Foram encontrados 62 casos de genitália ambígua: 26 com registro do sexo feminino e 36 com registro do sexo masculino. O diagnóstico mais freqüente foi o de hiperplasia congênita de supra-renal (33,9%), seguido de quadros sindrômicos (14,5%) e disgenesias gonadais (9,7%). A média de idade ao diagnóstico foi de 7,2 anos (de zero a 42 anos). CONCLUSÕES: A ambigüidade genital não é uma doença específica, mas um conjunto de alterações que direcionam o clínico a buscar diagnósticos específicos. A freqüência dessa afecção depende dos critérios diagnósticos utilizados. A adoção de critérios amplos aumenta a chance de detecção precoce do quadro bem como de cuidado adequado a crianças com distúrbios da diferenciação sexual.

Publisher

FapUNIFESP (SciELO)

Subject

Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Reference12 articles.

1. Importance of ethical and psychological features in the intersex management;Spinola-Castro AM;Arq Bras Endocrinol Metabol,2005

2. Intersex problems in the neonate;Danish RK;Indian J Ped,1982

3. Menino ou menina?: Os distúrbios da diferenciação do sexo;Guerra Junior G,2002

4. Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency;White PC;Endocr Rev,2000

5. Gonadal dysgenesis and tumors: genetic and clinical features;Lipay MV;Arq Bras Endocrinol Metabol,2005

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