Metallierung am primären, sekundären und tertiären C-Atom offenkettiger und cyclischer Nitrosamine
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference5 articles.
1. CC-Verknüpfungen in α-Stellung zum Stickstoff sekundärer Amine. Lithium-dimethylnitrosamin
2. C?C-Bond Formation in the ?-Position to Nitrogen in Secondary Amines. Lithiodimethylnitrosamine
3. (Ottawa) teilte uns unveröffentlichte Ergebnisse mit, wonach Dibenzylnitrosamin in hohen Ausbeuten über die Lithiumverbindung derivatisiert werden kann, während cyclische Nitrosamine –im Gegensatz zu unseren Befunden–schlecht oder gar nicht reagieren sollen.
4. The preparation and properties of some nitrosamino acids
5. Hypoglycemic Agents. III.1—3 N1-Alkyl- and Aralkylbiguanides
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1. Organoalkali Chemistry;Organometallics in Synthesis: A Manual;2013-06-26
2. How we drifted into peptide chemistry and where we have arrived at;Tetrahedron;2004-08
3. Nitramine, 19. Mitt. Zur Stabilität von Dialkylnitraminen;Archiv der Pharmazie;1986
4. Lithiierung und elektrophile Substitution an α‐Methylengruppen von Nitrosaminen Umpolung der Reaktivität sekundärer Amine;Chemische Berichte;1977-05
5. Umpolung of Amine Reactivity. Nucleophilic ?-(Secondary Amino)-alkylationvia Metalated Nitrosamines;Angewandte Chemie International Edition in English;1975-01
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