Lithiierung und elektrophile Substitution an α‐Methylengruppen von Nitrosaminen Umpolung der Reaktivität sekundärer Amine
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Gießen, Heinrich‐Buff‐Ring 58, D‐6300 Gießen
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19771100529
Reference39 articles.
1. Aus der Dissertation vonD.Enders Univ. Gießen1974 und der Diplomarbeit 1973 sowie aus der geplanten Doktorarbeit vonB.Renger Univ. Gießen.
2. Metallierung am primären, sekundären und tertiären C-Atom offenkettiger und cyclischer Nitrosamine
3. Metalation at Primary, Secondary, and Tertiary Carbon Atoms in Open-Chain and Cyclic Nitrosamines
4. Umpolung der Reaktivität von Aminen. Nucleophile α-sek.-Aminoalkylierung über metallierte Nitrosamine
5. Umpolung of Amine Reactivity. Nucleophilic ?-(Secondary Amino)-alkylationvia Metalated Nitrosamines
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1. An Organic Chemist’s Guide to N-Nitrosamines: Their Structure, Reactivity, and Role as Contaminants;The Journal of Organic Chemistry;2021-01-21
2. Recent advances in the chemistry of metallated azetidines;Organic & Biomolecular Chemistry;2017
3. 1H, 3H-Pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole, tetrahydro-1,3,3-triphenyl-, (3aS)- and 1H, 3H-Pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole, tetrahydro-1,3,3-triphenyl-, (3aR)-;Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis;2016-12-01
4. Facile Denitrosation of Cyclic N-Nitrosamines with Hydrazoic Acid;Synthetic Communications;2015-08-03
5. Rearrangement of oximes and hydroxylamines with aluminum reductants;Tetrahedron;2014-06
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