Längerkettige Kohlenhydrat-Derivate mit reaktiven Endgruppen, IV1) Bildung α.β-ungesättigter Carbonsäure-Derivate durch Wolff-Umlagerung der Diazoketone aus 2.3.4.5.6-Penta-O-acetyl-D-gluconsäure-chlorid und 2.3.4.5-Tetra-O-acetyl-galaktarsäure-dichlorid
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,General Medicine
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1. Die anomeren O ‐Methyl‐glykoside der 3‐ O ‐Benzyl‐6‐cyan‐6‐desoxy‐ D ‐glucopyranose und ‐ D ‐glucofuranose. Über die behinderte Rotation der 3‐ O ‐Benzyl‐Gruppe in D ‐Glucofuranose‐Derivaten
2. Eine einfache Darstellung von 2-Desoxy-l-glycero-l-gulo-octarsäure-1,4:8,5-dilacton
3. The Action of Diazomethane upon Acyclic Sugar Derivatives. III.1 A New Synthesis of Ketoses and of their Open Chain (keto) Acetates
4. Über Diazoanhydride (1,2,3-Oxydiazole oder Diazoxyde) und Diazoketone
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1. Ascending synthesis of monosaccharides;Monosaccharide Sugars;1998
2. Kohlenstoffkettenlänge als Kontrolle bei der Stabilisierung von Propargylradikalen in Mangan(III)‐initiierten Reaktionen von 1‐Alken‐3‐inen. Ein einfacher Zugang zu langkettigen 4‐Acetoxy‐5‐alkinsäuren;Chemische Berichte;1991-09
3. Carbohydrates;Carbohydrates;1987
4. Arndt‐Eistert ‐Reaktionen in der Kohlenhydratchemie. — Synthesen biologisch wichtiger Kohlenhydrate, 15 Glycoside und Disaccharide aus Lactonen. — Lactonstrukturen und Ringdilatation;Chemische Berichte;1979-01
5. Arndt‐Eistert ‐Reaktionen in der Kohlenhydratchemie. — Synthesen biologisch wichtiger Kohlenhydrate, 10. 3‐Acetylamino‐2,3‐didesoxyheptosen aus Hept‐2‐enonsäureestern;Chemische Berichte;1977-11
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