Die anomeren O ‐Methyl‐glykoside der 3‐ O ‐Benzyl‐6‐cyan‐6‐desoxy‐ D ‐glucopyranose und ‐ D ‐glucofuranose. Über die behinderte Rotation der 3‐ O ‐Benzyl‐Gruppe in D ‐Glucofuranose‐Derivaten
Author:
Affiliation:
1. Organisch‐Chemischen Institut der Universität Münster (Westf.)
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19681010609
Reference12 articles.
1. Die Verlängerung der Kohlenstoffkette der Glucose am nichtreduzierenden Ende
2. l-Idose ausd-Glucose, sowie ein neuer Weg zurl-Idomethylose
3. GLYCOSIDATION OF SUGARS: I. FORMATION OF METHYL-D-XYLOSIDES
4. GLYCOSIDATION OF SUGARS: II. METHANOLYSIS OF D-XYLOSE, D-ARABINOSE, D-LYXOSE, AND D-RIBOSE
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1. Längerkettige Kohlenhydrat‐Derivate mit reaktiven Endgruppen, VI Ein neuartiger Kohlenhydrat‐Orthoester;Chemische Berichte;1971-09
2. Längerkettige Kohlenhydrat‐Derivate mit reaktiven Endgruppen, V. Synthese des 4‐ O ‐Benzyl‐7‐desoxy‐2.3;5.6‐di‐ O ‐isopropyliden‐ D ‐glycero‐ D ‐ gulo ‐octarsäure‐dinitrils;Chemische Berichte;1971-07
3. Längerkettige Kohlenhydrat-Derivate mit reaktiven Endgruppen, IV1) Bildung α.β-ungesättigter Carbonsäure-Derivate durch Wolff-Umlagerung der Diazoketone aus 2.3.4.5.6-Penta-O-acetyl-D-gluconsäure-chlorid und 2.3.4.5-Tetra-O-acetyl-galaktarsäure-dichlorid;Justus Liebigs Annalen der Chemie;1970
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