Improved prenatal detection of fra(X)(q27.3): Methods for prevention of false negatives in chorionic villus and amniotic fluid cell cultures

Author:

Jenkins Edmund C.,Krawczun Michael S.,Stark-Houck Sandra L.,Duncan Charlotte J.,Kunaporn Suphat,Gu Hong,Schwartz-Richstein Carol,Howard-Peebles Patricia N.,Gross Anne,Sherman Stephanie L.,Brown W. Ted

Publisher

Wiley

Subject

Genetics(clinical)

Reference44 articles.

1. Am J Med Gene;Howard-Peebles,1986

2. (1991) Letter to the Editor: Fragile X expression: Use of a double induction system. Am J Med Genet (this issue.)

3. (1986) The prenatal diagnosis of the fragile X syndrome. In (ed): “Genetic Disorders and the Fetus: Diagnosis, Prevention and Treatment.” New York: Plenum Press, pp 185-204.

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