Synthese von 20‐Oxo‐Δ 16 ‐pregnenen durch Eliminierung der 17‐Nitrooxygruppe
Author:
Affiliation:
1. Forschungslaboratorien der Schering AG, Berlin/Bergkamen, D‐1000 Berlin 65, Müllerstraße 170–172
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19741070420
Reference16 articles.
1. Preparation of 16-unsaturated steroids by elimination of 17.alpha.-acyloxyl
2. Studies in the Synthesis of Triamcinolone. The Ethoxalylation of 4,9(11),16-Pregnatriene-3,20-dione and 11α-Hydroxy-4,16-pregnadiene-3,20-dione
3. Über Steroide, X. Eine neue Darstellungsweise der Desoxycholsäure
4. Circulardichroismus—XXXII
5. The Synthesis of 17-Ester of Corticosteroids Protection of 11β-Hydroxyl by the Trimethylsilyl Group
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3. 17-Pivalate in der Pregnanreihe;Liebigs Annalen der Chemie;1983-04-15
4. Ein neuartiges Verfahren zur Überführung von 11β,17α,21-Trihydroxy-20-oxo-Steroiden in die 21-Chlor-20-oxo-Δ9(11),16-Derivate;Liebigs Annalen der Chemie;1982-05-17
5. Steroid‐Butyrolactone aus 3β,21‐Diacetoxy‐16α,17‐epoxy‐5‐pregnen‐20‐on;Chemische Berichte;1980-12
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