Optimization of the synthesis of a key intermediate for the preparation of glucocorticoids

Author:

Jouve Romain,Thery Vincent,Ducki Sylvie,Helfenbein Julie,Thiery Jean-Christophe,Job Aurélie,Picard Elodie,Mallet Christophe,Ripoche Isabelle,Bennis Khalil

Funder

Sanofi

Publisher

Elsevier BV

Subject

Organic Chemistry,Clinical Biochemistry,Pharmacology,Endocrinology,Molecular Biology,Biochemistry

Reference38 articles.

1. Expedient synthesis of 17α,21-dihydroxy-9β,11β-epoxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate from prednisolone utilising a novel Mattox rearrangement;Hulcoop;Steroids,2013

2. Studies in the synthesis of triamcinolone. The ethoxalylation of 4,9(11),16-fregnatriene-3,20-dione and 11α-hydroxy-4,16-pregnadiene-3,20-dione;Schaub;J. Am. Chem. Soc.,1959

3. Synthese von 20-oxo-Δ16-pregnenen durch Eliminierung der 17-Nitroox y gruppe;Hofmeister;Chem. Ber,1974

4. H. Hofmeister, H. Laurent, K. Prezewowsky, R. Wiechert, Verfahren Zur Herstellung Von 16,17 ungesaettigten Steroiden. DE2207420 (A1), August 16, 1973.

5. H. Mendelsohn L.L. Smith V.E. Origoni Pregnatetraenes and method of preparing the same. US2864834 (A) 1958 December 16.

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