Mikrobiologische Umwandlung von Steroiden, XV: Mikrobiologische Hydroxylierung von 3α‐Acetoxy‐5β‐pregnan‐20‐carbonsäure und deren Methylester mit Calonectria decora und Syncephalastrum racemosum
Author:
Affiliation:
1. Forschungslaboratorien der Schering AG Berlin Bergkamen, Müllerstr. 170–178, D‐1000 Berlin 65
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19781110611
Reference28 articles.
1. Mikrobiologische Hydroxylierung von 3β‐Hydroxy‐5α.6α‐epoxy‐5α‐pregnanonen‐(20) mit Folgereaktionen
2. Mikrobiologische 11β‐Hydroxylierung von 3β‐Hydroxy‐5α.6α‐epoxy‐steroiden
3. Synthese von 11β,21-dihydroxy-6α,16α-dimethyl-1,4-pregnadien-3,20-dion und seines 9-fluor-derivates
4. Mikrobiologische Umwandlung von 3‐Alkoxy‐19‐nor‐2.5(10)‐dien‐Steroiden zu 3‐Hydroxy‐5(10)‐en‐Strukturen
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1. Biocatalysis of Cycloastragenol by Syncephalastrum racemosum and Alternaria alternata to Discover Anti-Aging Derivatives;Advanced Synthesis & Catalysis;2015-05-13
2. Microbial transformation of abietic acid to methyl abietate;Biotechnology Letters;1990-02
3. Oxidation Reactions;Biotransformations in Preparative Organic Chemistry;1989
4. Microbial 7α-Hydroxylation of 3-Ketobisnorcholenol;Applied and Environmental Microbiology;1986-05
5. Mikrobiologische Umwandlung von Steroiden, XVI. Synthese von 11β, 21‐Dihydroxy‐6, 16α‐dimethyl‐1,4,6,‐pregnatrien‐3,20‐dion und dessen 11‐Ketoverbindung;Chemische Berichte;1979-03
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