Fructose‐1,6‐bisphosphatase deficiency causes fatty liver disease and requires long‐term hepatic follow‐up-Reference-Cited by-同舟云学术

Fructose‐1,6‐bisphosphatase deficiency causes fatty liver disease and requires long‐term hepatic follow‐up

Published:2021-12 Issue: Volume: Page:
ISSN:0141-8955
Container-title:Journal of Inherited Metabolic Disease
language:en
Short-container-title:Jrnl of Inher Metab Disea

Author:

Gorce Magali¹^ORCID,Lebigot Elise²,Arion Alina³,Brassier Anaïs⁴,Cano Aline⁵,De Lonlay Pascale⁴,Feillet François⁶,Gay Claire⁷,Labarthe François⁸,Nassogne Marie‐Cécile⁹,Roche Sandrine¹⁰,Roubertie Agathe¹¹,Sacaze Elise¹²,Touati Guy¹,Broué Pierre¹

Affiliation:

1. Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Unité pédiatrique de Gastro‐entérologie, hépatologie, nutrition et Maladies héréditaires du métabolisme, CHU de Toulouse—Hôpital des Enfants Toulouse France

2. APHP, CHU Bicêtre, Service de biochimie, Le Kremlin‐Bicêtre Paris France

3. Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de pédiatrie médicale, CHU de Caen ‐ Hôpital de la Côte de Nacre Caen France

4. Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Institut Imagine, Hôpital Necker, Université Paris‐Descartes Paris France

5. Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de neurologie pédiatrique, Pédiatrie spécialisée et médecine infantile, CHU de Marseille—Hôpital de la Timone Marseille France

6. Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de médecine infantile, CHU Brabois Enfants Vandœuvre‐lès‐Nancy France

7. Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de Pédiatrie, CHU de Saint‐Etienne—Hôpital Nord Saint Etienne France

8. Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme Service de Médecine pédiatrique, Pediatrics Departement, CHRU de Tours—Hôpital Clocheville Tours France

9. Service de neurologie pédiatrique et Centre de référence des maladies métaboliques héréditaires—Cliniques Universitaires Saint‐Luc, UCLouvain Bruxelles Belgium

10. Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de pédiatrie médicale, CHU Bordeaux, hôpital Pellegrin Bordeaux France

11. Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Département de neuropédiatrie, Pôle Femme Mère Enfant, CHRU de Montpellier—Hôpital Gui de Chauliac Montpellier France

12. Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de Pédiatrie, Pôle Femme‐Mère‐Enfant, CHRU de Brest—Hôpital Morvan Brest France

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/jimd.12452

Reference43 articles.

1. Human fructose‐1,6‐bisphosphatase gene (FBP1): exon‐intron organization, localization to chromosome bands 9q22.2‐q22.3, and mutation screening in subjects with fructose‐1,6‐bisphosphatase deficiency;El‐Maghrabi MR;Genomics,1995

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3. Clinical and molecular characterization of patients with fructose 1,6‐bisphosphatase deficiency;Li N;Int J Mol Sci,2017

4. Fructose 1,6‐bisphosphatase deficiency: clinical, biochemical and genetic features in French patients;Lebigot E;J Inherit Metab Dis,2015

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Cited by 10 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

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