Eine Carbonylvalenzschwingungsverdopplung beim 3,5‐Dinitrosalicylaldehyd-Reference-Cited by-同舟云学术

Eine Carbonylvalenzschwingungsverdopplung beim 3,5‐Dinitrosalicylaldehyd

Published:1960-09 Issue:7 Volume:64 Page:958-962
ISSN:0372-8382
Container-title:Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie
language:en
Short-container-title:Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie

Author:

Hoyer Herbert,Hensel Wolfgang

Abstract

AbstractThermodynamische Abschätzungen über die Änderung der freien Enthalpie bei der Hydroxygruppenumklappung lassen erwarten, daß bei gewissen 2,6‐disubstituierten Phenolen ‐ z.B. dem 3,5‐Dinitrosalicylaldehyd ‐ infrarotspektroskopisch erfaßbare Gleichgewichte rotationsisomerer Formen existieren könnten. Im Infrarotspektrum des 3,5‐Dinitrosalicylaldehyds wurde eine Carbonylvalenzschwingungsverdopplung aufgefunden, als deren Ursache eine solche Rotationsisomerie angesehen wird.

Publisher

Wiley

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/bbpc.19600640716

Reference11 articles.

1. G.Rossmy Vortrag bei der Tagung über Ultrarottechnik Freiburg (Br.) Physik.‐chem. Institut (Juli 1953);

2. G.Rossmy Diplomarbeit Freiburg (Br.) 1953;

3. New Infrared‐Investigations in theCis‐TransIsomerism ofOrtho‐Halogenphenols

4. Inter- and Intramolecular Hydrogen Bonds1

5. Vergleich der Stabilität einiger innerer Wasserstoffbrücken

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1. Rotationsisomerie bei 3‐Nitrosalicylsäureestern;Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie;1962-04