1,3‐Dithian‐2‐yl‐methylester als Zweistufen‐Schutzgruppe für die Carboxyfunktion bei der Peptidsynthese
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Johann‐Joachim‐Becher‐Weg 18‐20, D‐6500 Mainz
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ange.19830950108
Reference8 articles.
1. Synthese von Glycopeptiden: Selektive Carboxydeblockierung an vollständig geschützten Glucosylserin-Derivaten
2. Synthesis of Glycopeptides: Selective Carboxy-Deblocking of Completely Protected Glucosylserine Derivatives
3. Der 1,3-Dithian-2-yl-methoxycarbonyl-(Dmoc-)Rest, eine Sicherheitsschutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese
4. Synthesis of 2-Vinylphosphiranes
5. Der 1,3‐Dithian‐2‐ylmethoxycarbonyl‐(Dmoc)‐Rest als Zweistufen‐Schutzgruppe für die Aminofunktion von Aminosäuren und Peptiden
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