Funktionelle Gruppen in konkaver Lage: Asymmetrische Alkylierung von Estern mit sehr hoher Stereoselektivität und Konfigurationsumkehrung durch Solvensänderung-Reference-Cited by-同舟云学术

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Funktionelle Gruppen in konkaver Lage: Asymmetrische Alkylierung von Estern mit sehr hoher Stereoselektivität und Konfigurationsumkehrung durch Solvensänderung

Published:1981-02 Issue:2 Volume:93 Page:209-211
ISSN:0044-8249
Container-title:Angewandte Chemie
language:de
Short-container-title:Angew. Chem.

Author:

Schmierer Roland,Grotemeier Gregor,Helmchen Günter,Msc Adel Selim

Publisher

Wiley

Subject

General Medicine

Reference22 articles.

1. Funktionelle Gruppen in konkaver Lage: Asymmetrische Diels-Alder-Synthese mit nahezu vollständiger (Lewis-Säure-katalysiert) und hoher (unkatalysiert) Stereoselektivität

2. (a) Herstellung der Ester (4a) und (5a): Dissertation, Universität Stuttgart 1980;

3. Herstellung der Ester (4b) und (6b): , , noch unveröffentlicht.

Cited by 33 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Enantioselective Formal α-Methylation and α-Benzylation of Aldehydes by Means of Photo-organocatalysis;Angewandte Chemie International Edition;2017-03-21

2. Enantioselective Formal α-Methylation and α-Benzylation of Aldehydes by Means of Photo-organocatalysis;Angewandte Chemie;2017-03-21

3. Chiral Primary Amine Catalyzed Asymmetric α-Benzylation with In Situ Generatedortho-Quinone Methides;Chemistry - A European Journal;2016-12-22

4. Enolates with Chiral Auxiliaries in Asymmetric Syntheses;Modern Enolate Chemistry;2015-11-20

5. The Catalytic Asymmetric α-Benzylation of Aldehydes;Angewandte Chemie International Edition;2013-11-24

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